Jurnal Internasional Molekul, Vol. 23, Halaman 3134: Coupling Suzuki-Miyaura Pd-Cataly dari Pentafluorophenyl Ester

Download Jurnal Disini

Molekul, Vol. 23, Halaman 3134: Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling dari Pentafluorophenyl Esters

Molekul doi: 10.3390 / molekul23123134

Penulis:
Jonathan Buchspies
Daniel J. Pyle
Huixin Dia
Michal Szostak

Meskipun kopling Suzuki-Miyaura yang dipalsukan oleh Suzuki-Miyaura dari aril ester telah menerima perhatian yang signifikan, ada kekurangan metode yang memanfaatkan katalis Pd-fosfana yang murah dan mudah diakses, dan dapat secara rutin dilakukan dengan kopling silang tinggi. selektivitas. Di sini, kami melaporkan metode umum pertama untuk cross-coupling dari pentafluorophenyl ester (pentafluorophenyl = pfp) oleh selective C & amp; ndash; O acyl cleavage. Reaksi berlangsung efisien menggunakan sistem katalis Pd (0) / fosfor. Karakteristik unik dari ester pentafluorofenil direfleksikan dalam padatan-silang yang sepenuhnya selektif vs fenolik ester. Dari kepentingan sintetis yang luas, laporan ini menetapkan ester pentafluorofenil sebagai reagen akilikat yang baru, sangat reaktif, stabil-pijakan, ekonomis, berbasis ester, dan elektrofilik melalui perantara asil-logam. Studi mekanistik sangat mendukung skala reaktivitas bersatu dari elektrofil asil oleh aktivasi C (O) & amp; n (X = N, O). Reaktifitas pfp ester dapat dikorelasikan dengan hambatan untuk isomerisasi di sekitar ikatan C (asil) & amp; ndash; O.

Download Jurnal Disini
Jurnal

Molekul, Vol. 23, Halaman 3134: Coupling Suzuki-Miyaura Pd-Cataly dari Pentafluorophenyl Ester